Con el objetivo de brindar apoyo y educación a los pacientes y sus familias, expertos realizarán jornadas informativas dedicadas a esta patología. Estas sesiones ofrecerán un espacio para el intercambio de experiencias y recursos entre pacientes, familiares y profesionales de la salud.
El Lipedema, una enfermedad que afecta a un número significativo de personas en todo el mundo, que sigue siendo malinterpretada y subdiagnosticada en muchos casos. Más que una simple cuestión estética, el Lipedema conlleva un impacto físico y emocional considerable en quienes lo padecen, así como en sus familias y seres queridos.
A menudo confundido con la obesidad, el Lipedema es una condición médica compleja que se caracteriza por el aumento desproporcionado del tejido adiposo en las extremidades, especialmente en brazos y piernas. Este aumento en el volumen corporal no solo conlleva dificultades físicas, sino que también puede generar un dolor emocional significativo en quienes lo experimentan, especialmente cuando enfrentan la falta de comprensión y apoyo por parte de su entorno más cercano.
Lamentablemente, el proceso de diagnóstico del Lipedema suele ser largo y complicado, con casos que pueden tardar más de diez años en ser reconocidos y tratados adecuadamente. Esta demora no solo prolonga el sufrimiento de los pacientes, sino que también dificulta la capacidad de sus familias para entender y abordar la enfermedad de manera efectiva.
Muchos no entienden lo que implica la enfermedad y cuestionan a los pacientes, en vez de acompañarlos y comprenderlos, lo que produce en ellos una baja autoestima y crisis emocional.
“Es imprescindible que la familia también comprenda lo que está pasando la persona que es portadora de Lipedema, para que no cuestionen los tratamientos, cambios en la alimentación y que reciban desde ellos el apoyo necesario, el cual lo necesitarán. Muchas pacientes nos señalan que no son entendidas y eso retrasa su evolución. Estos tratamientos necesitan constancia y dedicación, y el desanimo no ayuda en el proceso”, explica Ledda Pérez, kinesióloga y fisioterapeuta, experta en Lipedema, representante de International Oncotherapies Institute (@ioilipedemachile).
Con el objetivo de brindar apoyo y educación a los pacientes y sus familias, es que el equipo de IOI, integrado en Chile por la doctora María Elsa Calderón y la kinesióloga Ledda Pérez, junto al apoyo del equipo español liderado por Curro Millán y la psicóloga española Estefanía Del Barrio, organizó jornadas informativas dedicadas al Lipedema. Estas sesiones ofrecerán un espacio para la comprensión de la enfermedad, así como para el intercambio de experiencias y recursos entre pacientes, familiares y profesionales de la salud.
La primera de estas jornadas se llevará a cabo el sábado 25 de mayo a las 10:30 horas en el siguiente lugar en Apoquindo 4550, Las Condes.
Al evento están invitados pacientes afectados por el Lipedema y un acompañante, quienes aprenderán más sobre esta enfermedad, sus síntomas y tratamientos disponibles. “Nuestro objetivo es promover un ambiente de apoyo y comprensión mutua, donde las familias puedan sentirse empoderadas para enfrentar los desafíos que esta patología presenta”.
Para obtener más información sobre esta jornada informativa o para confirmar su asistencia, escríbenos a crkinesiologia@gmail.com
